RSS

Arxiu d'etiquetes: Iniciativa legislativa Popular sobre Fibromiàlgia i la Síndrome de la Fatiga Crònica

Els compromisos del Parlament

Existeixen una sèrie de malalties a les que el sistema públic de salut sembla impermeable… no s’acaba de saber si les reconeix o no, si se les pren seriosament o no… el que sí és cert és que fomenta la desigualtat en el seu tracte entre rics i pobres –i sóc plenament conscient de l’afirmació que acabo de fer. Em refereixo, entre altres, a la fibromiàlgia i a la síndrome de fatiga crónica, malalties que pateixen sobre tot dones i que en les seves afectacions més greus resulten invalidants. Aquestes malalties –encara avui– no tenen l’atenció de qualitat en el sector públic de salut i són especialment maltractades quan es valora per part de l’ICAM si donen dret o no a la invalidesa.

El 21 de maig de l’any passat el Parlament de Catalunya va aprovar una Resolució per la que es comprometia en el termini d’un any a millorar en molt l’atenció i el tractament. Quan queden menys de 10 setmanes per a la fi del termini, no hi ha millores a la vista. En una sessió de control parlamentari de la Comissió de Salut a la que es va convidar a la Comissió promotora, els partits del Govern varen argumentar que “encara estaven dins els termes de compliment”… però el temps va passant, i no s’aprecien canvis substancials.

Volem reproduir les paraules pronunciades en el Parlament el dia de la votació per unanimitat de la Resolució de la ILP i que reflexen les promeses que a la Comissió se l’hi havien fet i que varen quedar recollides en els acords: ilp-parlament.jpg

“Al final de la negociació de la ILP FM-SFC podem afirmar que, amb voluntad democràtica de compliment dels acords, el dret a una atenció de qualitat en el servei públic de salut queda garantit. Les Unitats Especialitzades que s’acorda crear i el dret de totes les persones que les necessiten a accedir-hi són una fita de la que ens en podem enorgullir. El reconeixement de la necessitat de que comptin en pediatres formats en fibromiàlgia i la síndrome de la fatiga crònica és una de les conquestes més apreciades ja que fins fa poc s’ens negava que dissortadament aquestes malalties les patissin també infants. I també valorem el compromís que les llistes d’espera de les UHE no superin els 90 dies, i que totes les persones que es vegin en la necessitat de tramitar la invalidesa puguin disposar d’informes emesos per les Unitats Especialitzades.”

Aquests són els acords solemnement votats. En fer-ho, el Parlament de Catalunya trencava la manca d’equitat en el tractament d’unes malalties que no distingeixen entre persones riques i pobres, encara que sí ho fa, fins ara, l’organització de la sanitat tal como está instal.lada a Catalunya. La Comissió Promotora, els centenars de persones que varen signar com a compromissàries i els milers de persones que varen recollir signatures i varen signar –fins a 140.000– tenim memòria, però cada vegada menys confiança en la paraula donada per tots els grups parlamentaris.

Nosaltres no volem malalties “privatitzades” per al guany privat que signifiquen un tracte molt desigual per a qui pot pagar sanitat privada i per a qui no. Si hi ha una desigualtat que un govern democràtic hauria de procurar eliminar abans que cap, és la que fa sang de les persones malaltes. Pel que fa a la fibromiàlgia i a la síndrome de la fatiga crònica, queden 10 setmanes.

 

Etiquetes: , ,

 
%d bloggers like this: